Συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού: διάγνωση και θεραπεία

Υγεία

Η συγγενής δυσλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων είναιμια ευρεία ποικιλία κληρονομικών ασθενειών που προκύπτουν ως συνέπεια ελαττωμάτων στις ενώσεις μεταφοράς πρωτεΐνης. Σε αυτό το άρθρο, θα μιλήσουμε για το τι είναι αυτές οι ασθένειες, καθώς και για τις μεθόδους διάγνωσης και θεραπείας τους.

Λίγα λόγια για την ίδια την ασθένεια

Τα επινεφρίδια εκκρίνουν μια ιδιαίτερη ποικιλίαορμόνες που συμμετέχουν ενεργά στις διαδικασίες ανάπτυξης και ανάπτυξης ολόκληρου του οργανισμού. Με άλλα λόγια, η συγγενής δυσλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων αναφέρεται ως σύνδρομο αδρενογένεσης ή υπερπλασία του επινεφριδιακού φλοιού.

συγγενή δυσλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων

Έτσι, η εμφάνιση παθολογιών των επινεφριδίωνΗ ομάδα συνήθως συνδέεται με μείωση της παραγωγής κορτιζόλης. Και αυτό, με τη σειρά του, είναι η αιτία της αυξημένης έκκρισης της αδρενοκορτικοτροπικής ορμόνης. Έτσι, οι ασθενείς αναπτύσσουν σημαντική πύκνωση του επινεφριδιακού φλοιού.

Το πρόβλημα της νόσου στον σύγχρονο κόσμο

Η συγγενής δυσλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων είναιμια ασθένεια που μεταδίδεται με κληρονομικότητα. Σε αυτή την περίπτωση, αυτή η παθολογία παρατηρείται με την ίδια συχνότητα όπως σε άτομα του θηλυκού φύλου, και στο αρσενικό. Υπάρχουν διάφορες κλινικές ποικιλίες κάθε πάθησης και σχεδόν κάθε μία από αυτές είναι ασυμβίβαστη με τη ζωή. Γι 'αυτό τα μωρά με αυτή την ασθένεια πολύ συχνά πεθαίνουν κατά τη γέννηση.

Όπως φαίνεται από τις ιατρικές στατιστικές, συγγενείςη δυσλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων συμβαίνει συχνότερα ως αποτέλεσμα της ανίχνευσης ελαττωμάτων της εικοστής πρώτης υδροξυλάσης. Επίσης, η επικράτηση αυτής της ασθένειας εξαρτάται από τη φυλή. Για παράδειγμα, εάν παίρνετε εκπροσώπους της λευκής φυλής, τότε αυτή η ασθένεια θα παρατηρηθεί σε ένα μωρό από τις 14 χιλιάδες. Ενώ οι Εσκιμώοι θα έχουν κάθε δυο εκατοστό ογδόντα μωρό άρρωστο.

Ευτυχώς, μέχρι σήμερα, το πρόβλημα της καταπολέμησηςΑυτές οι ασθένειες επιλύονται εντελώς, ωστόσο μόνο στις πιο ανεπτυγμένες χώρες του κόσμου. Εάν αυτή η παθολογία ανακαλυφθεί ακόμη και κατά τη βρεφική ηλικία, οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας πραγματοποιούν ειδικές μελέτες που βοηθούν στον εντοπισμό της συγγενούς νόσου όσο το δυνατόν νωρίτερα. Έτσι, είναι δυνατό να ξεκινήσει μια σωστά επιλεγμένη ορμονική θεραπεία ακόμα και πριν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα της επινεφριδιακής ανεπάρκειας.

Παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο

Η συνηθέστερη συγγενής δυσλειτουργία του φλοιούεπινεφριδίων προκύπτει, εάν η ασθένεια βρέθηκε τουλάχιστον ένα γονέα, ή εάν οι γονείς είναι φορείς άμεσης γονιδίου για τη διέλευση των πρωτεϊνών που απαιτούνται για την παραγωγή του φλοιού των επινεφριδίων ορμονών. Εάν ένα τέτοιο γονίδιο βρέθηκε και στα δύο γονείς, υπάρχει πιθανότητα είκοσι πέντε τοις εκατό αυτό το παιδί, αυτή η παθολογία εντοπίζεται.

Τι οδηγεί στην ανάπτυξη της δυσλειτουργίας

Είναι πολύ σημαντικό να καταλάβουμε πώς ακριβώς περνάειένας μηχανισμός ανάπτυξης δυσλειτουργίας του επινεφριδιακού φλοιού. Αξίζει να θεωρηθεί ότι ως αποτέλεσμα μιας λανθασμένης μεταφοράς πρωτεϊνών, η ποσότητα αλδοστερόνης και κορτιζόλης στα επινεφρίδια θα μειωθεί. Και αυτός είναι ο λόγος για την αύξηση της παραγωγής της αδρενοκορτικοτροπικής ορμόνης από την υπόφυση. Αυτή η ορμόνη είναι υπεύθυνη για τη ρύθμιση της σωστής λειτουργίας των επινεφριδίων.

αλατούχα μορφή της συγγενούς δυσλειτουργίας των επινεφριδιακών φλοιών

Εάν παράγονται αδρενοκορτικοτροπικές ορμόνεςσε υπερβολικά μεγάλες ποσότητες, αυτό οδηγεί σε ένα φαινόμενο όπως η υπερπλασία. Επίσης, θα υπάρξει αυξημένη απέκκριση των αρσενικών ορμονών. Μια μεγάλη συγκέντρωση ανδρογόνων οδηγεί σε παραμορφώσεις των γεννητικών οργάνων, καθώς και σε υπερβολική ανάπτυξη μαλλιών στο πρόσωπο και σε όλο το σώμα.

Μορφές της νόσου

Στην ιατρική πρακτική, υπάρχουν τρεις μορφές αυτής της νόσου:

  1. Απλή μορφή ή μορφή. Αυτή η μορφή εμφανίζεται συνήθως με ένα ελαφρύ έλλειμμα της πρωτεΐνης της εικοστής πρώτης υδροξυλάσης.
  2. Η μορφή της συγγενικής δυσλειτουργίας του επινεφριδιακού φλοιού χαρακτηρίζεται από μια βαθύτερη ανεπάρκεια αυτού του ενζύμου.
  3. Η υπερτονική ποικιλία προκύπτει από μια σημαντική έλλειψη του ενζύμου 11b-υδρολακτάση.

Συμπτώματα της ασθένειας

Η πρώτη μορφή συνήθως συνοδεύεται από την παρουσία τέτοιωνσυμπτώματα όπως κλειτορίδα τύπου πέους, μεγάλα χείλη ορρού ή ουρογεννητικό κόλπο σε κορίτσια. Στα άτομα τόσο των αρσενικών όσο και των γυναικών, παρατηρείται πολύ ταχεία ανάπτυξη όχι μόνο του φυσικού επιπέδου, αλλά και του σεξουαλικού. Επιπλέον, τα αγόρια έχουν έναν τύπο ισόβιας ανάπτυξης και τα κορίτσια έχουν ετεροφυλόφιλη ανάπτυξη.

Επίλυση της μορφής της συγγενούς δυσλειτουργίας του φλοιούΟ επινεφριδιακός αδένας παρατηρείται συνήθως στα παιδιά. Εκτός από τα παραπάνω συμπτώματα, προστίθενται και οι πρώτες σοβαρές παραβιάσεις του επινεφριδιακού φλοιού. Ταυτόχρονα, η όρεξη, ο μεταβολισμός των ηλεκτρολυτών και το σωματικό βάρος δεν αυξάνονται σημαντικά. Επιπλέον, πολύ συχνά αναπτύσσεται υπόταση και εμφανίζεται αφυδάτωση του οργανισμού. Αν τα σημεία δεν ήταν αναγνωρίσιμα κατά τα πρώτα στάδια της νόσου, τότε υπάρχει ένας τεράστιος κίνδυνος θανάτου με την παρουσία των φαινομένων κατάρρευσης. Εάν η σωστή θεραπεία επιλέχθηκε από την αρχή, τότε με την ηλικία τέτοια φαινόμενα μπορούν να αποκλειστούν εντελώς.

συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού στα παιδιά

Συγγενής δυσλειτουργία επινεφριδιακού φλοιού στις γυναίκεςΑυτό οδηγεί σε μια αλλαγή στη δομή των εξωτερικών γεννητικών οργάνων. Αυτό απελευθερώνει ένα τεράστιο ποσό της ανδρικής ορμόνης ανδρογόνου δεν επηρεάζει τη διαφοροποίηση των εσωτερικών οργάνων γυναικείου φύλου. Κανονικά, οι ωοθήκες και οι διελεύσεις ροής μήτρα είναι απολύτως φυσιολογικό. Εξωτερικά γεννητικά όργανα είναι παραμορφωμένοι σε κορίτσια γέννηση. Στην ιατρική πρακτική, υπήρχαν πολλές περιπτώσεις, όταν η γέννηση ενός κοριτσιού που έχει εκχωρηθεί ένα ανδρικό φύλο.

Λόγω των αρνητικών επιδράσεων των ανδρογόνωνοι ασθενείς αρχίζουν να αναπτύσσονται πολύ γρήγορα από τη γέννηση. Πολύ νωρίς έχουν δευτερογενή σεξουαλικά χαρακτηριστικά. Επιπλέον, όλοι οι ασθενείς έχουν χαμηλή ανάπτυξη και μάλλον δυσανάλογη σωματική διάπλαση. Η λεκάνη παραμένει πολύ στενή και οι ώμοι είναι υπερβολικά ευρείς. Σε αυτή την περίπτωση, τα αρσενικά δεν αρχίζουν να αναπτύσσουν μαστικούς αδένες και η εμμηνόρροια δεν εμφανίζεται. Ταυτόχρονα, τα εξωτερικά γεννητικά όργανα μεταλλάσσονται, η γραμμή των μαλλιών εμφανίζεται σε ολόκληρο το σώμα και η φωνή γίνεται όλο και χαμηλότερη.

Οι αρσενικοί ασθενείς αναπτύσσονται σύμφωνα με τομε τον ισόσημο τύπο. Ακόμα και στην παιδική ηλικία, μπορείτε να παρατηρήσετε υπερτροφία του γεννητικού οργάνου και οι όρχεις συνήθως έχουν μικρό μέγεθος. Στην εφηβική περίοδο, οι ασθενείς συχνά αναπτύσσουν όγκους στους όρχεις. Πολύ συχνά οι άνδρες με αυτή την παθολογία υποφέρουν από στειρότητα.

μη κλασική μορφή της συγγενούς δυσλειτουργίας των επινεφριδιακών φλοιών

Υπερτασική μορφή της νόσουχαρακτηρίζεται επίσης από όλα τα παραπάνω συμπτώματα, αλλά επίσης συνοδεύεται από υψηλή αρτηριακή πίεση. Κατά τη διεξαγωγή ειδικών εξετάσεων, οι γιατροί παρατηρούν τέτοιους δείκτες: η παρουσία πρωτεΐνης στα ούρα, τα περιθώρια της καρδιάς διευρύνονται και τα σκάφη της βάσης αλλάζουν.

Μη κλασική μορφή της νόσου

Μη κλασσική μορφή συγγενούς φλοιώδους δυσλειτουργίαςΤο επινεφρίδιο αδένα θεωρείται η απλούστερη και ευκολότερη μορφή της πορείας της νόσου. Σε αυτή την περίπτωση, η 21-υδροξυλάση παράγεται σε όγκο ελαφρώς μικρότερο από το κανονικό. Στην περίπτωση αυτή, συνήθως τα γεννητικά όργανα τόσο για τους άνδρες όσο και για τις γυναίκες αναπτύσσονται σωστά και τα πρώτα σημάδια μιας πάθησης μπορούν να παρατηρηθούν μόνο μετά την εφηβική περίοδο. Συχνά η μη κλασική μορφή συγγενούς δυσλειτουργίας του επινεφριδιακού φλοιού παρατηρείται σε γυναίκες που έχουν ταραγμένη από τέτοια προβλήματα:

  • μόνιμες παραβιάσεις στον κύκλο εμμηνόρροιας.
  • μεσαία ή σοβαρή μορφή ακμής.
  • Δεν μπορείτε να μείνετε έγκυος.
  • ορισμένες περιοχές του σώματος αποκτούν μια αρρενωπή γραμμή μαλλιών.

Τις περισσότερες φορές, οι αποκλίσεις είναι μικρές, έτσιδεν παρέχεται καμία επίδραση στη λειτουργία της αναπαραγωγής. Οι γυναίκες βρίσκουν όταν προσπαθείτε να μείνετε έγκυος για τη νόσο «συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων». Η μη κλασική μορφή της θεραπείας που γίνεται μόνο σε γυναίκες που έχουν τα αρσενικά συνήθως δεν προκαλούν σοβαρές διαταραχές. Συνεπώς, η θεραπεία δεν συνιστάται.

Διάγνωση της νόσου

Είναι πολύ σημαντικό να προσδιοριστεί στην παιδική ηλικίαμια τέτοια ασθένεια όπως η συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού. Η διάγνωση σας επιτρέπει να καθορίσετε τη μορφή της νόσου και βοηθά στην κατανόηση της περαιτέρω θεραπείας.

η συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού κληρονομείται από τον τύπο

Σε όλα τα μωρά που γεννήθηκαν με εμφανείς ανωμαλίες στοτη δομή των εξωτερικών γεννητικών οργάνων, οι γιατροί διεξάγουν μια ειδική διάγνωση, η οποία σας επιτρέπει να προσδιορίσετε τη σεξουαλική χρωματίνη, καθώς και να καθορίσετε τον καρυότυπο. Τις περισσότερες φορές, στη συγγενή μορφή αυτής της παθολογίας σε μικρούς ασθενείς, υπάρχει υπερβολική ποσότητα αρσενικής ορμόνης στο αίμα. Για να προσδιοριστεί το επίπεδό του, θα πρέπει να διεξαχθεί δοκιμή διαλογής. Συνήθως τέτοιες δοκιμές δείχνουν ότι η συγκέντρωση αυτής της ορμόνης στο αίμα ξεπερνιέται αρκετές φορές.

Όπως είναι γνωστό, συγγενής δυσλειτουργία του φλοιούεπινεφριδίων σε παιδιά συνοδεύεται από πολύ ταχεία ανάπτυξη οστικού ιστού. Για να μελετήσουν τη δομή και τη δομή τους, οι γιατροί χρησιμοποιούν τη μέθοδο της διαδραστικής διαγνωστικής. Σε αυτή την περίπτωση, γίνεται μια ακτινογραφία και η ηλικία των οστών του ασθενούς μπορεί ήδη να προσδιοριστεί από τις εικόνες. Εάν υπάρχουν παθολογίες, τότε συνήθως η κατάσταση όλων των αρθρώσεων και οστών κατά ηλικία είναι πολύ ταχύτερη από την ηλικία του ασθενούς.

Αν κατά τη γέννηση τα κορίτσια έχουν δει σημάδια ερμαφροδίτιδας, τότε οι γιατροί διενεργούν υπερηχογράφημα γυναικείων γεννητικών οργάνων. Σε αυτή την περίπτωση, η δομή τους συνήθως δεν διαφέρει από τον κανόνα.

Επίσης, κατά το πρώτο έτος της ζωής του μωρού, οι γιατροί συμπεριφέρονταιδιαφορική διάγνωση. Σας επιτρέπει να προσδιορίσετε εάν ο ερμαφροδιστισμός είναι ψευδής ή αληθής. Σε αυτή την περίπτωση, η διαγνωστική μέθοδος είναι καρυοτυπική. Και, φυσικά, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί το επίπεδο της αρσενικής ανδρογόνου ορμόνης.

συγγενή δυσπλασία των επινεφριδίων στις γυναίκες

Εκτός από τις μεθόδους που αναφέρονται παραπάνω, αναλύονται επίσης αναμνηστικά δεδομένα. Το κύριο και σημαντικότερο κριτήριο μπορεί να ονομαστεί το επίπεδο της 17-υδροξυπρογεστερόνης.

Συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού στα παιδιάμπορεί να ανιχνευθεί ήδη την τέταρτη ή την πέμπτη ημέρα μετά τη γέννηση μέσω μιας διαδικασίας όπως η νεογνική εξέταση. Αυτή η ανάλυση περιλαμβάνει τη δοκιμή 17-υδροξυπρογεστερόνης στο αίμα που λαμβάνεται από τη φτέρνα. Η διεξαγωγή μιας τέτοιας ανάλυσης θα βοηθήσει να γνωρίζουμε την παρουσία παθολογίας στις πρώτες μέρες της ζωής. Αυτό θα βοηθήσει στην έναρξη της θεραπείας εγκαίρως.

Μέθοδοι θεραπείας

Η συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού,τα συμπτώματα των οποίων περιγράφονται παραπάνω, λόγω της έμφυτης φύσης τους, θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με θεραπεία σταθερής αντικατάστασης με ένα φάρμακο όπως η πρεδνιζολόνη, καθώς και με όλα τα είδη των αναλόγων του. Η σταθερή πρόσληψη γλυκοκορτικοειδών στο σώμα έχει την πιο θετική επίδραση σε αυτόν. Αφενός, αυτές οι ουσίες μπορούν να εξαλείψουν την επινεφριδική ανεπάρκεια της έμφυτης προέλευσης. Από την άλλη πλευρά, τα φάρμακα που περιέχουν ορμόνες μπορούν να καταστείλουν την υπερβολική έκκριση της αδρενοκορτικοτροπικής ορμόνης. Επιπλέον, αρχίζει να ρυθμίζεται ο μηχανισμός ανάδρασης, πράγμα που σημαίνει ότι το επίπεδο υδροηλεκτρικής ενέργειας μειώνεται όσο το δυνατόν περισσότερο.

Εάν η ασθένεια είναι αλάτι-χάνει μορφή, τότευπάρχει επίσης ανεπάρκεια μεταλλοκορτικοειδών, στη συνέχεια προστίθενται στη θεραπεία και αλάτι διαλύματα και οξική δεοξυκορτικοστερόνη. Επιπλέον, όλα τα κορίτσια χρειάζονται επίσης χειρουργική επέμβαση, η οποία μπορεί να αφαιρέσει την υπερτροφική κλειτορίδα.

Μέθοδος συντηρητικής θεραπείας

Συγγενής δυσλειτουργία επινεφριδιακού φλοιού, θεραπείαπου μπορεί πραγματικά να αντιμετωπίσει αυτή την παθολογία, πρέπει να ξεκινήσετε από την παιδική ηλικία. Κάνετε αυτό αμέσως μετά την ταυτοποίηση της νόσου.

Τις περισσότερες φορές για τους σκοπούς της θεραπείας υποκατάστασης, οι γιατροίσυμβουλεύστε να χρησιμοποιήσετε ακριβώς το φάρμακο "πρεδνιζολόνη". Έχει όλες τις απαραίτητες ιδιότητες για τη θεραπεία αυτής της νόσου και με τη σωστή δοσολογία δεν θα έχει αρνητική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα.

τη συγγενή δυσλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων και την εγκυμοσύνη

Η διαδικασία της ίδιας της θεραπείας πρέπει να αρχίσει μεδιαγνωστικής δοκιμής. Στην περίπτωση αυτή, οι γιατροί συνταγογραφούν αυτό το φάρμακο για μια εβδομάδα για 15-20 mg ημερησίως, ή δύο έως τέσσερα χιλιοστόγραμμα «Δεξαμεθαζόνης», τα οποία πρέπει να ληφθούν εντός δύο έως τριών ημερών. Αν αυτή η δοκιμή έδειξε καλά αποτελέσματα, τότε μπορείτε να ξεκινήσετε μόνιμη θεραπεία με πρεδνιζολόνη. Τις περισσότερες φορές, η ημερήσια δόση είναι περίπου 10-15 mg ημερησίως. Ωστόσο, κάθε περίπτωση είναι απολύτως ατομική, επομένως το άρθρο περιέχει μόνο γενικές συστάσεις. Εξαρτάται από την ηλικία του παιδιού, καθώς και από το επίπεδο των ορμονών στο αίμα και από το βαθμό της βιολίωσης.

Με τον καιρό, η δόση μειώνεται σταδιακά. Αυτό γίνεται σε 2-2,5 mg την εβδομάδα. Η τελική δόση μπορεί να καθοριστεί μόνο ένα ή δύο μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας. Σύμφωνα με τους ειδικούς, η ημερήσια δόση για παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους θα πρέπει να επιλέγεται μόνο μεμονωμένα, εστιάζοντας παράλληλα σε κλινικά δεδομένα περισσότερο από τις ορμονικές παραμέτρους. Στην πραγματικότητα, η επιλογή της βέλτιστης δόσης για ένα μωρό είναι αρκετά δύσκολη. Είναι απαραίτητο να διεξάγονται συνεχείς δοκιμές προκειμένου να εξαλειφθεί ο κίνδυνος υπερδοσολογίας. Η ελάχιστη ημερήσια δόση είναι μόνο 2,5 mg, ενώ η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 mg.

Παρακαλώ σημειώστε ότι πρέπει να λάβετε αυτά τα φάρμακασυνεχώς. Το καλύτερο είναι να το κάνετε το πρωί και το απόγευμα, μετά το φαγητό. Εάν πρέπει να αλλάξετε το φάρμακο, πρέπει να λάβετε υπόψη τη φυσιολογική του δραστηριότητα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, για να το αντιμετωπίσουμεΗ κορτιζόνη χρησιμοποιείται. Ωστόσο, είναι σε θέση να έχει ασθενέστερη και βραχυπρόθεσμη επίδραση στην καταστολή της παραγωγής αδρενοκορτικοτροπικών ορμονών. Αυτό το φάρμακο είναι ασθενέστερο από την πρεδνιζολόνη περισσότερο από πέντε φορές, γι 'αυτό απαιτείται μια αρκετά υψηλή δόση. Τα βρέφη αυτά τα φάρμακα χορηγούνται συχνότερα ενδομυϊκά το πρωί.

Ένα από τα πιο αποτελεσματικά γλυκοκορτικοειδήΗ δεξαμεθαζόνη λαμβάνεται υπόψη. Είναι σε θέση να καταστείλει την παραγωγή αδρενοκορτικοτροπικών ορμονών δέκα φορές πιο αποτελεσματικά από ότι η πρεδνιζολόνη. Αλλά αξίζει να ληφθεί υπόψη ότι δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στον μεταβολισμό του αλατιού και πολύ συχνά προωθεί την υπερδοσολογία. Ο ημερήσιος κανόνας αυτής της ουσίας είναι συνήθως 0,25-0,5 mg.

Όλα τα παραπάνω φάρμακα θα παρέχουνστο σώμα, μια αρνητική επίδραση μόνο στην περίπτωση της επιλογής λάθους δοσολογίας. Αυτό υποδηλώνει ότι η λήψη του φαρμάκου σε περισσότερο από το σώμα απαιτεί θα έχει καταστροφικές επιπτώσεις σε αυτό. Με την υπερβολική χρήση οποιουδήποτε από αυτά τα φάρμακα, ο ασθενής θα αντιμετωπίσει υπεραιμία και στρογγυλοποίηση του προσώπου, αυξημένη όρεξη και μερικές φορές ακόμη και διακοπή της ανάπτυξης και ανάπτυξης. Ωστόσο, όλα τα αποτελέσματα μιας υπερδοσολογίας εξαφανίζονται πολύ γρήγορα, εάν μειωθούν ελαφρώς, ή να πάτε σε ασθενέστερη φαρμακευτική αγωγή.

Μέθοδος χειρουργικής θεραπείας

Συνήθως η συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού κληρονομείται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τύπο. Δεν έχει σημασία ποια μορφή έχει αυτή η ασθένεια.

Ένα από τα στάδια της σωστής θεραπείας στοτα κορίτσια είναι πλαστική χειρουργική. Τις περισσότερες φορές, πραγματοποιείται χειρουργική επέμβαση για να σχηματιστεί η σωστή μορφή των μικρών χειλέων, εκτομή της κλειτορίδας και ανατομή του ουρογεννητικού κόλπου. Η διεξαγωγή μιας τέτοιας λειτουργίας είναι υποχρεωτική, καθώς βοηθά στην αποκατάσταση όλων των σωστών φυσιολογικών λειτουργιών του σώματος του κοριτσιού και έχει επίσης κοινωνικο-ψυχολογική σημασία. Έτσι, το παιδί δεν αισθάνεται την κατωτερότητα του, έτσι μπορεί να δοθεί σε ένα νηπιαγωγείο ή ένα αθλητικό τμήμα. Ωστόσο, παρακαλούμε να σημειώσετε ότι η επέμβαση πρέπει να διεξάγεται τουλάχιστον ένα έτος μετά την έναρξη της θεραπείας με ορμονικά φάρμακα.

Είναι σημαντικό να μελετήσει όλες τις πτυχές της νόσου, όπως η συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων. ICD-10 - μια διεθνής ταξινόμηση των νόσων στις οποίες η ασθένεια έχει έναν κωδικό E.25.0

Συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού και εγκυμοσύνη

Εάν ο ασθενής έχει μετα-εφηβική μορφήαυτή η ασθένεια, τότε υπάρχει μεγάλη πιθανότητα εμβρυϊκής ανάπτυξης, αποβολών, αποβολών και ιατρικών αμβλώσεων. Πολύ συχνά οι έγκυες γυναίκες παραπονιούνται για την κακή ζωτικότητα και την απόλυτη απώλεια της όρεξης. Δεν εξαιρείται η ισορροπία των ηλεκτρολυτών. Συνήθως, με την εικοστή όγδοη εβδομάδα της εγκυμοσύνης, η κατάσταση του ασθενούς βελτιώνεται σημαντικά. Φροντίστε να σημειώσετε ότι ακόμα και όταν μεταφέρετε ένα μωρό, δεν πρέπει να επιτρέπετε τον τερματισμό της λήψης ορμονικών φαρμάκων. Κάνετε αυτό για όλη τη ζωή.

Τα γένη και η περίοδος μετά από αυτά είναι πολύ μεγάλαάγχος για ολόκληρο το σώμα και για το φλοιό των επινεφριδίων συμπεριλαμβανομένων. Ως εκ τούτου, με την ασθένεια "συγγενή δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού", η ανάλυση της κατάστασης της υγείας θα πρέπει να παραδοθεί συνεχώς. Μια γυναίκα πρέπει να παρακολουθεί τα επίπεδα των ορμονών.

Προβολές για το μέλλον

Ιογενής μορφή συγγενούς δυσλειτουργίας του φλοιούτα επινεφρίδια, καθώς και οποιαδήποτε άλλη μορφή μπορεί να δώσει καλές προβλέψεις μόνο υπό την προϋπόθεση της έναρξης έγκαιρης και σωστής θεραπείας. Φυσικά, είναι πολύ σημαντικό να δημιουργηθεί μια απόλυτα σωστή διάγνωση.

Συχνά με την έγκαιρη έναρξη της θεραπείας, μπορείτεαποτρέπουν παραβιάσεις στη δομή των εξωτερικών γυναικείων σεξουαλικών οργάνων. Είναι πολύ σημαντικό να επιλέξετε τη σωστή δοσολογία. Εάν αυτό γίνει εσφαλμένα, τότε η ανάπτυξη του οργανισμού θα σταματήσει και η αρρενοποίηση του αριθμού θα εμφανιστεί στις γυναίκες.

Η συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού δεν είναι μια μη κλασική μορφή της νόσου, αλλά αν αγνοήσετε τη διαδικασία της θεραπείας, μια γυναίκα κινδυνεύει να γίνει άτεκνος.

Ωστόσο, με την κατάλληλη θεραπεία, ακόμη και οι γυναίκες,που πάσχουν από μια μορφή αλάτι που χάνει την ασθένεια, είναι πιθανό να μείνουν έγκυες. Το κύριο πράγμα - μην τρέχετε τον εαυτό σας, παίρνετε συνεχώς τα συνταγογραφούμενα φάρμακα και οδηγείτε έναν καλό τρόπο ζωής. Και τότε δεν θα φοβάσαι καμία ασθένεια. Να είστε υγιείς.

Σχόλια (0)
Προσθέστε ένα σχόλιο